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職務経歴書は、履歴書とともに応募企業に対してのあなたの最初のプレゼンテーションツールになります。
人事担当者は、まず履歴書や職務経歴書で企業が求める人材かどうかを判断します。
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関西 臨床開発職(CRA・CRC・QC・DM・安全性情報)の求人特集〜未経験者歓迎〜
 
関西 臨床開発職(CRA・CRC・QC・DM・安全性情報)の求人動向

医薬品の開発に携わる臨床開発職。各医薬品メーカーが長い歳月をかけて研究開発した薬を世の中に出すためのお仕事です。最近は、各医薬品メーカーが新薬の開発に力を入れているため、採用ニーズが高まっています。
以前は実務経験をお持ちの方や、薬剤師や看護師資格をお持ちの方のみの募集でしたが、最近は市場の拡大により、理系卒の第二新卒の方や研究職の方、また文系卒でもMR認定資格をお持ちの方などを対象に積極的に募集しています。
未経験からご入社される方も多く、各社とも社内での研修制度に力を入れているので、安心して働いていただけます。また、女性の活躍が目立つ業界ということもあり、各企業で育児休暇や時短勤務などが整えられています。
医薬品業界ではCRA・CRCをメインとしてQC・DM・安全性情報など様々な職種で、未経験からチャレンジしていただけるチャンスが広がっています。キャリアアップ・キャリアンチェンジをお考えの方は是非一度ご相談下さい。

求人企業例
眼科領域に特化した医薬品メーカー
募集職種 臨床開発モニター(CRA)
仕事内容 ・医療機関でのモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性・倫理性・信頼性の確保されたデータ収集など
応募要件 ・臨床開発モニターまたはMRの経験をお持ちの方
・大卒以上(自然科学系)
勤務地 大阪市
お勧めコメント 創業1890年の医療用眼科薬のトップメーカー。眼科とリウマチに特化した独自性のある医薬品企業として、同社売上高の約80%を占める医療用眼科薬では、国内No.1の地位を獲得しています。部門や役職間の壁もなく、中途入社の方でも働きやすい環境です。
世界第3位の外資系CRO
募集職種 臨床開発モニター(CRA)
仕事内容 医薬品及び医薬品開発に関わる臨床試験、市販後臨床試験におけるモニタリング
応募要件 ※下記のいずれかのご経験をお持ちの方
・薬剤師・看護士・臨床検査技師
・MR(理系)
・CRA
・CRCのご経験者
・医薬品の研究・分析等のご経験者
勤務地 兵庫県神戸市
お勧めコメント 世界第3位の外資系CRO。米ボストンに本拠点を置き、北米・ヨーロッパ等、世界36カ国に55オフィスを持っており、約5000名の社員がCROのプロフェッショナルとして仕事をしています。加速的に発展する科学技術、標準化へと進む諸国間の承認申請制度に対する認識に伴い、今後もよりグローバルな展開を目指しています。
神戸本社のSMO
募集職種 治験コーディネーター(CRC)
仕事内容 医療機関内での治験の総合コーディネート業務全般を担当していただきます。
【具体的には】
・病院やクリニックなど医療機関での患者様への試験内容の説明補助やスケジュール管理
・院内治験業務の補助及び調整、実施記録の保存・整理
・医師と製薬企業との調整等
応募要件 薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格をお持ちの方
勤務地 神戸・大阪
お勧めコメント 病院での「常駐型で直行・直帰スタイル」と、クリニックでの「派遣型で場合により直行・直帰スタイル」の二つの勤務スタイルがあります。契約施設は、兵庫県内で病院7ヶ所、クリニック4ヶ所、大阪府内で病院5ヶ所、クリニック2ヶ所、京都府内でクリニック1ヶ所ですので、神戸や京都にお住まいの方も近隣で働いていただけます。
未経験の方も多数活躍されているCRO〜海外との関連もあり〜
募集職種 QC
仕事内容 治験がGCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守して実施されているかどうかを管理し、治験の倫理的・科学的な質(クオリティ)を確保・向上するお仕事です。
【具体的には】
臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど)の内容確認など
応募要件 看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR経験をお持ちの方
勤務地 大阪市
お勧めコメント 臨床開発に関わる何らかのご経験をお持ちの方であれば、文系卒の方でもご応募いただけます。経験豊富な方もいれば、未経験からスタートされている方もいらっしゃいますので、未経験でも安心して働いていただける環境です。また、CRAとしてご入社いただき、QCへキャリアチェンジしていただくことも可能です。
CRO業界のリーディングカンパニー
募集職種 安全性情報担当者
仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行っていただきます。内資・外資製薬会社又は医療機器会社においての業務です。
【具体的には】
・国内・海外副作用の当局・関係会社報告、安全性定期報告・PSUR・CCSIなどの作成、添付文書改訂ほかの措置、研修など
応募要件 ・製薬メーカーでの業務経験をお持ちの方
・TOEIC720点以上又は同等レベルの英語力(専門文献読解力、英文メール、会話)
・薬剤師歓迎
・理系出身者歓迎
勤務地 大阪市
お勧めコメント 医薬品開発に欠かせない「臨床開発」を行う専門企業(CRO)として日本で第一号の企業です。オープンで実力主義の会社で、若い社員も多く活気があります。また、グループ全体の70%が女性ということもあり、女性が一生勤めることができるための制度が整っています。
フルサービスを提供できる数少ないCRO
募集職種 DM
仕事内容 医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データの作成をお任せします。
応募要件 医学・薬学に関する知識をお持ちの方
(薬剤師、臨床検査技師、看護師etcの有資格者歓迎)
勤務地 大阪市
お勧めコメント 管理職を含め社員の平均年齢が若く、活気のある職場です。また、部門や年齢差を越えた様々なクラブ活動が非常に盛んです。育児休暇・勤務時間短縮制度もあり、女性の方にも働きやすい環境です。
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