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安全性情報職を募集する市場背景
ライフサイエンス、そして医薬品業界の発展に伴い、新たな薬が日々開発されています。医薬品業界は十数年にも渡る臨床試験を経て、厚生労働省の承認を得た上で新薬の発売を行っています。しかし時には、厳しい基準をクリアして販売された新薬にも、副作用の症例が発見されることがあります。ニュースや新聞でご覧になられた方も多いのではないでしょうか。
安全で有効的であることが前提の医薬品。より安全で有効な薬を人々に届けるために、各製薬会社は「安全性情報」に一層注意を払い、新薬の開発・販売を行っています。

薬事法では、副作用の疑いのある病気や障害を知った時は、製薬会社は厚生労働省が監督する「医薬品医療機器総合機構」に報告しなければならないと定められています。その報告された副作用情報が、独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページで今年の1月31日より公開されることとなりました。製薬会社だけでなく、厚生労働省そして国民が医薬品の安全性に注目している証拠です。
仕事内容
医薬品の安全性情報の収集・分析・評価・報告を行っています。

・国内/海外の安全性情報の収集・分析・評価・報告
・治験薬/市販品の安全性情報の収集・分析・評価・報告
・国内外の文献、学会情報の収集・分析・評価
・治験実施施設への安全性情報伝達資料の作成など
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