企業 |
勤務地 |
仕事内容 |
応募要件 |
外資系製薬会社
(消化器・呼吸器・精神科など) |
東京 |
安全性情報の分析・管理、レポート作成 |
安全性評価に関する実務経験、英語力必須（論文読解力、メール等で海外部門との連絡が取れるレベル） |
外資系製薬会社
（感染症、免疫、アレルギーなど） |
大阪 |
治験薬安全性情報（有害事象、文献、PSUR、添付文書等）の医学的評価、治験関係資料の安全性部分のレビュー、米国本社安全性部門との医学的情報交換 |
治験薬・市販薬安全性情報取扱い経験もしくは臨床開発経験、英語力中級以上 、PCスキル要 |
| 外資系製薬会社（循環器・消化器・呼吸器など） |
東京 |
治験薬・市販薬に関する安全性情報の収集と評価、海外副作用情報の収集と評価、及び当局への報告、国内治験薬・市販薬に関する副作用情報の収集と評価、及び当局、Corporateへの報告、安全性に関する文献・学会情報の収集と評価、及び当局への報告 |
安全性情報、副作用情報、PMSの経験、英語力中級以上(米国とのメール有) 、PCスキル |
日系製薬会社
（呼吸器、血液、消化器など） |
大阪 |
安全性情報の評価・対応に関する業務担当者、副作用・感染症自発報告情報などの評価・対応、海外情報の評価・対応、使用上の注意の作成・改訂 |
医薬品の開発部門・市販後調査部門で安全性情報の評価・対応に携わった方、英文読解力 |
| 外資系製薬会社（内分泌、感染症、循環器など） |
大阪 |
担当製品の副作用の問い合わせ、担当製品安全性評価、情報収集 |
製薬会社での安全性情報経験者、オンコロジー領域の担当経験歓迎、TOEIC500点以上 |
| 外資系製薬会社（癌、脳神経、精神科など） |
東京 |
有害事象報告、CIOMS情報、国内外の文献等の評価及び当局への報告、治験薬の安全確保方策の立案、治験薬概要書、治験総括報告書及び申請概要書の安全性に関わる項のまとめ及び評価 |
治験薬の安全性業務またはPMSにおける安全性情報業務において3年以上の経験、学術論文（医学日・英文献）の読解力、英文ブリーフレターのライティング能力 |
| 外資系製薬会社（癌・呼吸器・循環器など） |
大阪 |
安全性情報の評価、厚生労働省・海外本社への報告書作成、安全性情報を定期的に集積評価し、添付文書及び治験への対応案を検討 |
大卒以上、副作用報告業務経験者 |
日系製薬会社
（眼科、抗リウマチなど） |
大阪 |
担当分野の安全性情報をタイムリーかつ適確に収集し、分析・評価を行う。また、それに対する安全性対策を実施、立案する。 |
大卒以上、安全性や臨床（医学・薬学）の知識もしくは業務経験のある方 |
日系製薬会社
（癌） |
東京 |
安全性情報（有害事象、副作用情報）の収集・評価・報告、治験薬概要書、治験総括報告書及び申請概要書の安全性に関わる項のまとめ及び評価、海外向けの上記業務 |
安全性情報の経験者尚可。臨床開発、学術、管理薬剤師の経験者歓迎。英語ができる方尚可 |
