企業 |
勤務地 |
仕事内容 |
応募要件 |
| 日系製薬会社 |
東京 |
安全性情報（有害事象、副作用情報）の収集・評価・報告、治験薬概要書・治験総括報告書及び申請概要書の安全性に関わる項のまとめ及び評価、海外向けの上記業務 |
安全性情報の経験者尚可。臨床開発、学術、管理薬剤師の経験者歓迎。英語ができる方尚可。 |
日系製薬会社
（ジェネリック） |
埼玉 |
安全性情報管理業務（当局、顧客からの問い合わせ対応含む） |
安全性情報業務経験者歓迎。未経験者の方は薬剤師免許お持ちの方。 |
| 製薬系バイオベンチャー |
東京 |
有害事象報告対応（国内、海外）、副作用情報の管理、厚生省への報告書作成、安全性情報の管理 |
医薬品の安全性情報・評価業務、市販後調査業務、臨床開発業務の経験が直近3年以上ある方。理系大卒以上。 |
| 日系CRO |
東京
大阪 |
国内・海外副作用の当局・関係会社報告、安全性定期報告・PSUR・CCSIなどの作成、添付文書改訂などの措置・研修 |
MR、CRA、CRC、薬剤師、看護師の経験。英語力（専門文献読解力、英文メール、会話含む）。 |
| 日系大手CRO |
東京
大阪 |
開発段階から市販後までの安全性調査業務（メーカーからの依頼を受けた安全性に関わる調査を行います）治験、市販後臨床試験、市販後調査、文献学会調査 |
製薬会社、CROでの業務経験ある方歓迎。薬学部出身の方も歓迎。文献調査などのため、英語読解力は中級必須です。 |
