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看護師や薬剤師などの国家資格をお持ちの方の転職活動を支援いたします。 転職初心者の方は
こちらのコーナーでサポートしています。
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CRAとはClinical Research Associateの略で、治験モニタリング担当者を意味します。一般的にはモニターと呼ばれています。職務内容としては、臨床開発試験に際しての主な業務(治験契約、モニタリング業務、CRFチェック・回収、治験終了の諸手続き等)になります。実際に医師と協力して症例収集を行うため、半分外勤、半分内勤というスタイルでの業務になり、遠方の病院まで出張するというケースもあります。
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CRAが活躍する場としては、製薬会社、医療機器メーカー、バイオベンチャー、CROなどがあります。製薬会社、医薬品メーカー、バイオベンチャーでは中途採用の場合は即戦力となる経験者の採用を中心に行っていますので、未経験での応募は難しいケースが多いです。未経験者の採用を積極的に行っているのはCROになりますので、ご興味お持ちの方は是非チャレンジしていただければと思います。
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CROとは製薬会社が新薬開発の際必要な業務を受託する会社のことです。1997年の法改正によって治験の基準が厳しくなり、製薬メーカーの現状の人員では対応が難しく、そういった業務を任せられるCROの存在が注目されるようになりました。現在は製薬会社の臨床開発費の増加、CROの受託増加傾向から、更なる市場の伸びが期待されています。
CROでは薬剤師・看護師・MR・治験コーディネーターなどの未経験者の採用も積極的に行っているため、充実した教育・研修制度となっております。様々なメーカーの様々な領域の臨床開発に携わることができるのも魅力の一つです。
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製薬会社が開発した薬を医薬品として使用するためには、事前に厚生労働省に申請して、承認・認可を受けることが法律で義務づけられています。そのためには、臨床試験(治験)を行い、承認前の薬を実際に患者や健康な人に投与して、安全性と有効性を確かめる必要があります。
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