製薬／臨床開発（薬事・ＰＭＳ・ＣＲＣ含む）の求人 | メディカル・バイオの転職｜

＜職務内容＞
同社が実施する大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。
臨...

＜求める経験＞
■民間企業勤務経験2年以上
以下のいずれかの経験又は資格を有する方
■CRA経験者
...

■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報（有害事象、副作用情報）の収集、評価、報告を行...

■理系学科出身者の方
■英語力読み書き程度

■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療...

【求める経験】
■未経験者の方でも応募可能
■CRC経験者の方歓迎【求める資格】
■看護師、臨...

■臨床試験の品質保証業務
■製薬会社などから業務を受託して、症例報告書、モニタリング報告...

■薬剤師・看護師・臨床検査技師のいずれかの資格保有者
■CRA経験半年以上の方
<歓迎要因>
■...

■医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販...

■新ＧＣＰ下でのモニタリング業務経験1年以上お持ちの方

■被験者の人権、安全および福祉の保護をするため、治験がGCP、薬事法、治験実施計画書、標...

<求める経験>
■モニター経験5年以上
<歓迎要因>
■プロジェクトリーダー経験者

■臨床開発に関わるモニタリング業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・ＧＣＰ及び治験...

■下記４点のうち、いずれかの条件を満たす方
　・モニターのご経験がある方
　・ＣＲＣ等、...

医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援す...

■臨床検査技師／薬剤師／正看護師のうち、いずれかの資格をお持ちの方
（※栄養士の有資格者...

同社のデータマネジメント業務全般をお任せいたします。【具体的には】
■CRF（症状報告書）...

■ＤＭの実務経験をお持ちの方(経験年数は不問です)

同社のSDM(Study Data Manager)としての担当プロトコールにおけるＤＭ内および関連他部署と...

■製薬メーカーもしくはCROにて、２年以上のＤＭ経験を有する方※マネジメントのご経験者歓迎