製薬／臨床開発（薬事・ＰＭＳ・ＣＲＣ含む）の求人 | メディカル・バイオの転職｜

＜職務内容＞
■医薬品、医療用具等の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリ...

■ＣＲＣ経験者
■ＤＭ経験者
■理系卒ＭＲ経験者（５年未満）
■薬剤師、看護師、臨床検査技師...

＜職務内容＞
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
【詳細】　
・治験医師からの臨床...

＜求める経験＞
・2年以上の臨床開発業務経験

＜職務内容＞
■院内での治験業務がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判...

■看護師・薬剤師・臨床検査技師の有資格者
■ＣＲＣ経験者歓迎・病院勤務経験者歓迎
■カルテ...

＜職務内容＞
■臨床開発部の実務スタッフとして、マネージャーからの指示のもと、プロトコル...

＜求める経験＞
・製薬会社での臨床開発経験が7年以上の方（CROの管理経験を含む）＜求める...

＜職務内容＞
■臨床開発部のマネージャーとして、プロトコル作成、CRO管理および申請業務等...

＜求める経験＞
・製薬会社での臨床開発経験が10年以上の方
・外資系製薬会社勤務経験者なら歓迎...

■申請書類、添付文書、Promotional Materialの国内外の監査および指導
■各規制およびSOPに...

＜求める経験＞
■下記のいずれかの経験をお持ちの方
○薬事・開発薬事の分野で3年以上の業務経験

＜職務内容＞
■抗がん剤を中心とした医薬品のCRA業務全般

＜求める経験＞
■大卒以上
■医療用医薬品のCRAとしての経験7年以上（ＣＲＯ経験者も歓迎）
■...

■治験の品質保証の一環として、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(ＧＣＰ)...

【必須】
■ＧＣＰ監査業務のご経験お持ちの方【歓迎】
■薬学の知識をお持ちの方
■文章作成能力
...

＜職務内容＞
■安全性に関する症例評価（国内および海外/治験および市販後）及び再調査
■副...

＜求める経験＞
■大卒以上
■医薬品の安全性業務・ＰＭＳの経験者
＜求める能力＞
■薬事法(安...

＜職務内容＞
■臨床試験の計画、実行、承認申請まで、一連の業務を統括的に管理していただき...

＜求める経験＞
■大卒以上（大学院博士課程修了者は歓迎）
■医療用医薬品の臨床開発業務経験
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