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求人情報更新日:2008/7/5
選択した職種:製薬/臨床開発(薬事・PMS・CRC含む)
●300件の検索結果 (81〜90件を表示)
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■統計解析計画書・手順書などの作成・スケジュール管理■集計解析の実施・解析報告書の作成...
■臨床試験データの統計解析業務経験者■臨床試験データマネジメント業務でSASの経験者■...
■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務新GCP(医薬品の臨床試験に関する基準)...
■CRA経験1年以上お持ちの方
■臨床開発(臨床企画)業務■臨床試験の立案、サポート(プロトコール作成、関連文書作成、...
■3年以上の臨床開発(臨床企画)業務経験お持ちの方<歓迎>■試験計画書の作成の経験お持...
■プロジェクトマネージャーとして医薬品開発及び医薬品開発受託業務全般をお任せ致します。
【下記のいずれかに該当する方】■臨床開発におけるPMの経験者■モニター経験5年以上【歓...
■海外でのデータを元に、日本の規制要件を満たした医薬品承認申請資料(CM&Cの分野)の作成...
【必須】 ■CMC(製造薬事)の経験者もしくは、大学または企業における合成、分析、製剤等の...
■有害事象のClintrace報告および副作用情報の医学的なReview■厚生労働省への報告書のReview...
■臨床経験5年以上の医師■一般内科もしくは血液内科の専門医、もしくは製薬会社の勤務医師)...
■症例報告書中に記載されたデータを正確にデータベースに入力する■必要に応じ入力されたデ...
■CROまたは製薬メーカーにおける、2年以上のデータマネジメント経験(派遣としてのご経験も...
■同社は、医薬品メーカーに対する医薬品臨床開発支援ビジネス(薬剤安定性である心毒性評価...
■医薬品メーカー、CRO・SMO等で、医薬品臨床試験(治験)の経験をお持ちの方。■GC...
■臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工、データベースで管理する...
■データマネジメント(DM)の実務経験1年以上お持ちの方■新GCPの詳しい知識や医学、医薬知...
■医薬品(中枢神経系、真菌症、麻酔・鎮痛、がん領域)における、CRA業務<下記はご経験に...
■理系学部出身者■モニター経験5年以上■プロジェクトのサブリーダー等のご経験お持ちの方...
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