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求人情報更新日：2008/7/7
検索結果一覧
選択した職種：製薬／臨床開発（薬事・ＰＭＳ・ＣＲＣ含む）
>>職種から選択しなおす
世界第三位の製薬メーカー |
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| 会社名 | サノフィ・アベンティス株式会社 | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | 臨床開発モニター | ||
| 職務内容 |
■新薬開発における臨床試験の進捗管理、治験薬に関する情報提供、データ回収などのモニタリ... |
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| 応募要件 |
■大卒以上 |
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| 勤務地 | 大阪、東京 | ||
| 学 歴 | 大学卒以上 | 年 収 | 500〜1000万円 |
| 希望条件 |
 
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検討中フォルダへ入れる
日系ＣＲＯ |
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| 会社名 | 株式会社アスクレップ | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | 臨床開発モニター 【経験者限定】 | ||
| 職務内容 |
■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販... |
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| 応募要件 |
■ＣＲＯもしくはメーカーでのモニター経験（2年以上）をお持ちの方 |
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| 勤務地 | 東京 | ||
| 学 歴 | 専門学校卒以上 | 年 収 | 経験能力考慮の上優遇 |
| 希望条件 |
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検討中フォルダへ入れる
高価値創造型CRO |
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| 会社名 | ＊＊＊＊＊＊＊＊＊社名を伏せた求人 | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | ドキュメンテーション | ||
| 職務内容 |
＜職務内容＞ |
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| 応募要件 |
＜求める経験＞ |
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| 勤務地 | 東京 | ||
| 学 歴 | 年 収 | 経験能力考慮の上優遇 | |
| 希望条件 | |||
検討中フォルダへ入れる
国内系ＳＭＯ |
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| 会社名 | ＊＊＊＊＊＊＊＊＊社名を伏せた求人 | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | データマネジメント担当 | ||
| 職務内容 |
＜職務内容＞ |
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| 応募要件 |
＜求める経験＞ |
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| 勤務地 | 東京都 | ||
| 学 歴 | 短大卒以上 | 年 収 | 350〜450万円 |
| 希望条件 | |||
検討中フォルダへ入れる
日系ＣＲＯ |
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| 会社名 | 株式会社アスクレップ | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | ＤＭ | ||
| 職務内容 |
■臨床試験、市販後調査データの品質向上を目指し、症例報告書データ等のチェックをお任せし... |
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| 応募要件 |
■製薬業界でのＤＭ業務経験をお持ちの方 |
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| 勤務地 | 東京 | ||
| 学 歴 | 専門学校卒以上 | 年 収 | 320〜600万円 |
| 希望条件 |
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検討中フォルダへ入れる
有名ブランドを多数取り扱う化粧品会社 |
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| 会社名 | ＊＊＊＊＊＊＊＊＊社名を伏せた求人 | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | 薬事申請 | ||
| 職務内容 |
■化粧品･健康食品･大衆医薬品の発売に向けての申請手続き、行政との折衡、海外商品の調査な... |
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| 応募要件 |
■薬事申請経験 |
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| 勤務地 | 東京都 | ||
| 学 歴 | 大学卒以上 | 年 収 | 400〜600万円 |
| 希望条件 | |||
検討中フォルダへ入れる
東証マザーズ上場の国内ＣＲＯ |
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| 会社名 | ＊＊＊＊＊＊＊＊＊社名を伏せた求人 | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | 臨床開発担当者 | ||
| 職務内容 |
＜職務内容＞ |
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| 応募要件 |
＜求める経験＞ |
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| 勤務地 | 東京本社 | ||
| 学 歴 | 大学卒以上 | 年 収 | 800万円〜 |
| 希望条件 |
 
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検討中フォルダへ入れる
大手、繊維・素材メーカー |
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| 会社名 | ＊＊＊＊＊＊＊＊＊社名を伏せた求人 | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | 大手、繊維・素材メーカーの臨床検査薬・薬事申請業務 | ||
| 職務内容 |
■臨床検査薬・薬事申請業務の業務を行って頂きます。 |
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| 応募要件 |
■薬剤師免許をお持ちの方。 |
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| 勤務地 | ■福島県福島市 | ||
| 学 歴 | 大学卒以上 | 年 収 | 経験能力考慮の上優遇 |
| 希望条件 |
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検討中フォルダへ入れる
QC |
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| 会社名 | ＊＊＊＊＊＊＊＊＊社名を伏せた求人 | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | ＱＣ【管理職候補】 | ||
| 職務内容 |
■ＱＣ業務の統括をお任せします。 |
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| 応募要件 |
【必須】 |
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| 勤務地 | 大阪府 | ||
| 学 歴 | 大学卒以上 | 年 収 | 600〜900万円 |
| 希望条件 |
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検討中フォルダへ入れる
医薬品分野に特化した人材サービス企業 |
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| 会社名 | ＊＊＊＊＊＊＊＊＊社名を伏せた求人 | ||
|---|---|---|---|
| 職種 | ＧＣＰ監査(ＱＡ)【経験者】 | ||
| 職務内容 |
■治験の品質保証の一環として、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」... |
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| 応募要件 |
【必須】 |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中ノ島 | ||
| 学 歴 | 短大卒以上 | 年 収 | 400〜800万円 |
| 希望条件 | |||
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