製薬／臨床開発（薬事・ＰＭＳ・ＣＲＣ含む）の求人 | メディカル・バイオの転職｜

■解析計画策定
■解析プログラム開発

■市販後調査又は臨床試験の統計解析経験をお持ちの方（解析計画策定、プログラム開発（主に...

■解析計画策定
■解析プログラム開発

■プログラミング技術（SAS、VBA（Access、Excel））をお持ちの方
■生物統計に関する理論、G...

■治験の準備・実施のサポート業務（症例管理の為の資料作成、被験者の適格性調査、同意説明...

■CRC及びモニター経験のある方
■看護師、薬剤師、臨床検査技師、いずれかの有資格者

■ＱＣとして、以下業務をご担当いただきます。
■SOP関連業務
・ SOP、MTT（Mandatory Tool ...

■大卒以上
■ GCP関連・臨床業務の知識
■ 臨床部門（モニター／QC）もしくはQA部門での経験...

＜職務内容＞
■モニターが入手する治験関連書類の品質確認
■モニタリング記録の品質確認
■モ...

＜求める経験＞
■大学または大学院を卒業された方
■5年以上の、モニタリングやQC/QA関連業務...

■医薬品開発プロジェクトの運営・管理を行って頂きます。
■英文でのレポート・当局へ提出す...

■開発プロジェクトマネージャー又はリーダー経験３年以上の方
■グローバル開発経験のある方...

＜職務内容＞
■臨床試験の品質管理業務。
−治験がＧＣＰ、プロトコール、ＳＯＰなどを遵守し...

＜求める経験＞
■大卒以上（薬学系であれば尚可）
■ＱＣの実務経験
＜求める能力＞
■几帳面な方
...

＜職務内容＞
■モニターの実施した治験に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチ...

＜求める経験＞
■ＱＣ経験者

◆治験がGCP、実施計画書、薬事法、SOPなどを遵守して実施されているか否かを管理し、治験の...

【必須】
・大卒以上（生物学、化学、薬学）
・ＱＣ経験、またはＣＲＡ経験
【歓迎】
・薬剤師資格

＜職務内容＞
■マネージャーからの指示のもと、製造販売後調査業務等を行う

＜求める経験＞
■製薬会社の安全性調査・報告、または製造販売後調査の経験が5年程度ある方...