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求人情報更新日:2008/7/7
選択した職種:製薬/臨床開発(薬事・PMS・CRC含む)
●300件の検索結果 (181〜190件を表示)
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■新薬開発における臨床試験の進捗管理、治験薬に関する情報提供、データ回収などのモニタリ...
■大卒以上■製薬会社もしくはCROでのモニタリング経験(5年以上)をお持ちの方■TOEIC 600...
■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販...
■CROもしくはメーカーでのモニター経験(2年以上)をお持ちの方
<職務内容>■医薬品、医療機器等の開発申請ならびに承認取得後の再審査等にならびに承認取...
<求める経験>■メーカーもしくはCROにて報告書・ドキュメント作成経験のある方<求め...
<職務内容>■各種治療領域における臨床試験の症例報告書に記載されるデータの取り扱いおよ...
<求める経験>■CROまたは製薬メーカーにおける臨床試験に関するデータマネジメント経験...
■臨床試験、市販後調査データの品質向上を目指し、症例報告書データ等のチェックをお任せし...
■製薬業界でのDM業務経験をお持ちの方
■化粧品・健康食品・大衆医薬品の発売に向けての申請手続き、行政との折衡、海外商品の調査な...
■薬事申請経験※経験者歓迎、薬剤師尚可
<職務内容>■下記業務をご担当頂きます。・同社独自開発、あるいは当社提携先(バイオベ...
<求める経験>■医薬品開発経験<求める能力>■英語力:ビジネスレベル
■臨床検査薬・薬事申請業務の業務を行って頂きます。・採血検査に用いる臨床検査薬の薬事...
■薬剤師免許をお持ちの方。■職務内容における知識・ご経験をお持ちの方。
■QC業務の統括をお任せします。※東京または大阪地区拠点の複数のプロジェクトの進捗管理...
【必須】■新GCP下でのモニターの実務経験(臨床開発モニター、QC、QA)お持ちの方■...
■治験の品質保証の一環として、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」...
【必須】■GCP監査業務の経験1年以上お持ちの方【歓迎】■薬学知識お持ちの方■文章作成が得...
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